Макар родился на 26 недели с весом меньше килограмма. Из-за ранних родов и последствий, малыш и мама задержались в больнице дольше, чем им хотелось. Макара впервые принесли домой, когда мальчику было 5 месяцев.

В больнице Макар наблюдался у офтальмолога. Ему сделали 4 операций на глаза. Это не помогло и пришлось ехать в Питер на новую операцию на глаза. Были надежды, что зрение удастся сохранить. Но чуда не случилось.

Только в 8 месяцев маме Макара сообщили, что у сына ДЦП и эписиндром. Стали заниматься в реацентр массажем, войта-терапией, ходили в бассейн.

Не смотря на все диагнозы, Макар очень общительный ребёнок, ему нравится слушать классическую музыку, детские песни.

Макару очень понравилось в бассейне, получил очень много положительных эмоций, и мышцы окрепли.

Давайте подарим Макару счастливое ЗАВТРА!

Быть обычным ребенком, бегать, прыгать, шалить – вот, пожалуй, и все желания подростка в пятнадцать лет.

Ярослав родился очень рано, в 7 месяцев. Врачи-реаниматологи говорили, что надо готовиться к худшему, малыш может «сгореть как свеча». За время в больнице мальчика три раза переводили в палату интенсивной терапии и назад в реанимацию, так как состояние ребенка ухудшалось.

“И вот на 43 день мне снится сон, где моя покойная бабушка и говорит: “Ольга, забирай от меня своего ребенка, надоел он мне, все плачет и плачет”……и мы пошли на поправку”, – вспоминает мама.

Ярослав и мама еще долгих 3 месяца провели в больнице, и наконец-то их выписали. В десять месяцев мальчику дали инвалидность с диагнозом ДЦП.

После выписки, начиная с четырёх месяц, Ярослав постоянно посещал «Нейрон» и другие реабилитационные центры в Ижевске. Спустя время Ярославу поставили ещё один диагноз – эпилепсия. “Тогда пришлось искать альтернативные пути реабилитации. Многое уже не подходило из-за эпилепсии”, – мама.

Слёт «Дети-ангелы» стал незаменимой частью жизни Ярослава. “Специалисты слета – профессионалы с большой буквы, которые не только занимаются с ребенком, но и лечат его душу своей поддержкой и верой в него!”, – мама мальчика.

Сейчас Ярослав учится в школе специализированного типа. Учиться мальчик любит. Особенно интересны история и литература. Как и все дети его возраста, Ярослав играет в компьютерные игры. У него даже есть блог.

Но пока что Ярослав сам не ходит. Только с помощью специальных ходунков. “У нас есть большая мечта и цель – научить Ярослава ходить самостоятельно!”, – мама.

А пока Ярослав посещает реабилитации, развивается, чтобы в будущем пойти самому. Но с каждым днём становится всё труднее передвигаться по городу, между реабилитациями. Мальчик уже совсем взрослый. И ему нужна специальная коляска для передвижения.

Давайте подарим Ярославу счастливое ЗАВТРА!

Савелий родился в срок. Во время беременности у мамы были обнаружены внутриутробные инфекции. О последствиях врачи будущих родителей не предупредили. До 1,5 лет мама с малышом находились в больнице. С рождения наблюдались у неврологов, инфекционистов. В 11 месяцев был поставлен окончательный диагноз: последствия внутриутробной ЦМВИ, центральный тетрапарез, нарушения опорно-двигательного аппарата, нарушение психомоторного развития, эпилептический синдром. С этого момента началась реабилитация. До трех лет проходили лечение в «Нейроне». А с трёх лет начали проходить реабилитацию в центре «Адели» (ЛФК, массаж, иппотерапия, бассейн). Также прошли курс ботулинотерапии. В 2017 году был эпилептический синдром, принимали противоэпилептические препараты. На данный момоент приступов нет и препараты отменены.

Ходить на большие расстояния Савва начал лишь недавно. Походка спастикопаратическая. Но этого недостаточно в ходьбе.

Савелий посещает занятия дефектолога, психолога и логопеда. Ходит в детский сад в сопровождении ассистента-помощника. Мальчик очень любит общаться с детьми, гулять с ходунками или за руку, кататься на велосипеде, лазить на шведской стенке, любит слушать музыку. Савелий хоть и отстает в развитии, но он очень любознательный ребенок.

Давайте подарим Савелию здоровое исчастливое ЗАВТРА!

«Всю беременность у меня была угроза прерывания беременности, лежала на сохранении и в 36 недель родился мой мальчик», — вспоминает мама Филата.

«В роддоме сказали гипоксия, кровоизлияние, церебральная ишемия головного мозга. Лежали долго в детском отделении недоношенных. С рождения на препаратах для мозга».

«В 3 месяца Филат заболел бронхитом, на фоне этого увеличилось сердце – миокардит. Встали на учет к кардиологу. С рождения Филат очень редко улыбался, почти не смеялся, не брал ничего в рот, как обычно это делают все малыши, познавая мир. Мог часами сидеть и смотреть мультики без всяких эмоций».

Родители забили тревогу в 1,5 года. Филат играл всегда один, крутил колесики от машинки и очень отличался от других детей. Ходили по неврологам (много их перебрали). По их рекомендации пропили много ноотропов, лечились в «Реацентре» микротоками, лежали в Нейроне. Результатов не было.

«Речи нет, есть отдельные, плохо понятные слова. В 2 года мы пошли к психиатру, в 3 года нам оформили инвалидность с диагнозом — аутизм. Сейчас мы занимаемся с нейропсихологом, иппотерапией, с логопедом и АВА-терапией».

«Понимание речи стало лучше. Филат очень любит машинки и ничего другого пока не предпочитает, в особенности любит спецтехнику, знает всю ее по названию. Любит купаться, кушать печенье, ну и конечно же интернет». Филат ходит в обычный детский сад с двух лет. Там он постоянно один, другие дети его не интересуют, а иногда даже раздражают.

Давайте подарим Филату счастливое ЗАВТРА!

18 октября 2011 года в 11:25 появилась на свет наша дочурка. Родилась в срок — 40 недель. Беременность проходила замечательно: анализы и УЗИ были в норме.

«Но почему-то никто даже не заикнулся, что плод крупный. Помню только одно: куча народа в родовой. Завели толпу студентов. При родах произошло сильнейшее зажатие. Когда поняли, что я не справляюсь, вызвали ещё врачей. Особо больше ничего не помню. Поднялась высокая температура, меня вывезли из родовой, дали лекарство. Помню слова над моей головой одного из сотрудника «Как страшно! Чуть ребенка не убили». Вот тогда я потеряла покой. Настя родилась крупной 4110 кг, 55 см рост. Для моей комплекции — это очень много. Ну, а потом началось. Вовремя не села, не пошла ножками и т.д. в 1, месяцев нам дали инвалидность», — делится своей историей мама Настены.

Настенька начала ходить только к 5 годам. Во многом девочке помогли регулярные реабилитации.

Савелий родился на 39-40 неделе путём кесарево сечения. Во время родов у Савелия произошло кислородное голодание. Из больницы маму с сыном выписали уже на седьмой день и ничто не предвещало осложнений со здоровьем.

«Савелий – первый ребёнок в семье и, к сожалению, не могла правильно оценить его состояние и сравнить с другим опытом». Мальчик спал хорошо, сел в семь месяцев, ползал с неохотой, пошёл в год. Хоть игрушками сына и одаривали, он ими не интересовался. «Замечала за сыном неустойчивое внимание и желание складывать вещи в ряды».

Ближе к году и после началась вакцинация (АКДС и т.д.), и всё развитие пошло на спад, ухудшение в поведении и внимании, в какой-то момент пропало звукоподражание животным.

«Савелий ходил в обычный детский сад, но только до обеда и только со мной. Очень уставал от детей, уходил в раздевалку и уединялся. ».

В лечении семья Савелия пробовала разное: микротоки, дельфинотерапию, иппотерапию и конечно же медикаментозное лечение. Ежегодно родители стараются возить мальчика на море («до аденомэктомии и тонзиллотомии с двух сторон очень часто болел и все болезни переходили в ларингиты и без небулайзера мы не могли никуда выезжать и где-то долго находиться»).

Когда Савелию исполнилось два года, у него появилась младшая сестра. Когда Дарина плакала или ей было больно, Савелий проявлял сочувствие. Иногда мальчик играет с сестрёнкой в салочки, прятки. Но это больше по его желанию.

У Савелия системное недоразвитие речи тяжелой степени. Словарный запас очень мал, появилось звукоподражание животным, может сказать: «Дай», «Пока», «Кит», «Ам», «Да», «Нет» и др. Предложениями не говорит. Различает фигуры, даже сложные, если попросить, то все покажет. Может на карте найти и показать любого животного в сфере его обитания.

Ему нравится качаться на качелях, очень любит животных, а также рассматривать энциклопедии про животных, появился и интерес к модельным машинкам и конструктору «ёжик». Самостоятельно умеет расправлять диван, застилает белье, ест сам. «Если что-то проливается бежит за половой тряпкой и затирает. Брезглив. Очень выборочен в еде. Включает компьютер и нужные ему программы, пришлось запаролить, чтобы ограничить доступ к нему».

«Я реально смотрю на вещи, и конечно же понимаю, что Савелий «особенный» ребенок, но очень хочется, чтобы его состояние улучшилось, очень хочу, чтобы он социализировался, нашел себя в жизни. И надежда в это и наша вера в Савелия у нас есть, и она очень крепка», – мама.

Давайте подарим Савелию здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Родители называют её удивительной — подвижной, жизнерадостной и …непохожей на других. Арине — пять лет. И большую часть своей маленькой жизни она носит кохлеарные импланты. Первое слухопротезирование (на правое ухо) девочке сделали в два года, вторую операцию (на левое ухо) провели через год.

Ариша — младшая из пары двойняшек. Вместе с Дашей они родились раньше положенного срока. Два месяца малышки провели в специальном кювезе (инкубаторе).

В свои два месяца Ариша не прошла аудиологический скрининг, но была надежда на доразвитие слуха. Окончательный диагноз «нейросенсорная тугоухость на оба ушка» Арине поставили в год — после обследования у сурдолога. А в возрасте два года в её медицинской карте появилась отметка невролога — «правосторонний гемипарез». Это состояние организма, при котором происходит ослабление мышц половины тела.

Сейчас и она, и её сестренка Даша посещают коррекционный детский сад, образовательная программа в котором адаптирована для детей с нарушениями слуха и речи. Там младшая из двойни учится разговаривать — заниматся с сурдопедагогом и логопедом. А еще Ариша обожает животных, особенно лошадей.

Иппотерапия для девочки показана: чтобы удержать равновесие, наездник с гемипарезом вынужден задействовать не только здоровые конечности, но и пораженные. Чтобы был эффект, занятия должны быть регулярными. Также лечение лощадьми помогает в развитии речи.Вместе мы можем помочь  и подарить Арише радость общения с лошадьми!

Подарите Арише счастливое ЗАВТРА!

Тимошка третий ребенок в семье. Беременность проходила на отлично. “Роды в срок, но у меня произошел сбой родовой деятельности (схватки стали затухать), и чтобы у ребенка не было гипоксии, зав. отделением приняла решение провести экстренное кесарево. Через 5 дней выписали без каких либо осложнений”, — вспоминает мама.

До 1,5 лет развивался как обычный ребенок. Пошел в 10 месяцев, в год говорил несколько слов: мама, папа, привет, пока. В 1,5 года заболел розеолой, три дня была температура под 40 и пропали все навыки общения и слова. И появились все признаки аутизма: стимы, истерики, хождение на цыпочках, расторможенность,перестал смотреть в глаза,трудности с засыпанием,иногда вообще отсутствие сна.

Год бегали по всевозможным врачам с целью определить что с ребенком. На тот момент он еще не очень сильно отличался от детей своего возраста и неврологи в голос говорили: это же мальчик, заговорит, они все позже начинают разговаривать.

В 3 года пошли в обычный сад, где психолог сада и предположила, что у Тимошки аутизм. Тогда же и появились первые слова. Обратили внимание, что у сына очень хорошая визуальная память. Интуитивно с мужем на этом сделали упор: занимались по картинкам или предметам. Чисто случайно попали по наводке знакомых к неврологу Григорьевой , вот она то и поставила аутизм под вопрос и отправила к психиатру.

Собирая информацию про аутизм в интернете, наткнулась на сообщество родителей мам аутистов и других ментальных детей инвалидов в Ижевске. С их подсказки стали заниматься АВА терапией с Ксенией Беляковой и дефектологом Кораблевой Ольгой.

Тимошка уже 2 года ходит в бассейн. Научился плавать, нырять. Очень любит рисовать, прорисовывает очень мелкие детали предметов, животных, птиц. Очень нравятся интересные конструкторы, из которых можно строить любые предметы, фигуры. Очень любит научно-познавательные мультфильмы про космос. Игрушки предпочитает развивающие, но фавориты всяческие реалистичные фигурки птиц и насекомых.

За 3 года реабилитации испробовали многое. Самыми результативными для Тимоши оказались АВА терапия, Томатис и бассейн. 2 года плавания в бассейне: исчезло хождение на цыпочках; стал лучше чувствовать части тела (руки, ноги); крепкий сон, исчезли трудности с засыпанием.

Есть еще у него проблемы с крупной моторикой,вот над этим работаем постоянно,в том числе и в бассейне. 2 курса Томатис+ подключаемая в это время АВА терапия: стал складывать слова в осознанные предложения; осознанно отвечать на вопросы; лучше понимает инструкции, а если не понимает, то пытается сам догадаться, что просят; лучше взаимодействует с окружающими; стал лучше включаться в процесс игр с детьми и взрослыми; истерики фактически сошли на нет или его просто проще стало переключить с истерики на что то другое.

Не любил он у нас праздники, утренники в саду. Сенсорно перегружался всегда так, что вечером температура подскакивала. А в этом году даже на новогоднем утреннике поучаствовал. С тьютором конечно, но все таки участвовал и присутствовал

Артём родился здоровым ребёнком. Но когда мальчику было 3 года произошёл несчастный случай. Артём навалился на москитную стенку и выпал из окна 3-х этажного дома.

Целый месяц неопределенности и беспокойства за жизнь ребёнка. Артём был в коме. И его жизнь поддерживал аппарат ИВЛ.

Артём очень хотел жить! Когда он вновь открыл глаза, мальчику пришлось заново всему учиться: говорить, ходить, есть. Диагноз Артёма звучит так – последствия ЧМТ (черепно-мозговая травма).

С тех пор мальчик ежедневно занимается, реабилитируется, чтобы жить как обычные люди. А это годы и годы реабилитации: массаж, иглорефлексотерапия, иппотерапия, ЛФК, логопед и работа с другими специалистами.

Артём многому научился заново. Но родители мальчика на этом не останавливаются. Они знают, что стоит прекратить занятия и состояние сына может ухудшиться.

Сейчас Артём учится в Первомайской средней школе. И самое большое увлечение подростка – футбол. Смотреть игры, передачи и даже самому играть.

Давайте поможем Артёму и подарим ему счастливое ЗАВТРА! Чтобы Артём и дальше радовал родителей и мог заниматься тем, что нравится – играть в футбол.

Диана родилась с помощью экстренного кесарева сечения. Так случилось, что малышка появилась на свет раньше срока весом всего 890 грамм.

Врачи долго выхаживали малютку, но из-за глубокой незрелости она была в тяжелом состоянии. «Что только не перенесла наша дюймовочка: ИВЛ, БЛД, кровоизлияние, ЛКС. Две операции на оба глаза, к огромному счастью и благодаря специалисту с большой буквы, Дианочка сейчас видит. Я с ужасом вспоминаю эти времена» – говорит мама в своих рассказах.

Только спустя 3 месяца маму с Дианой выписали из больницы. Много сил и средств было потрачено чтобы хоть как то восстановить здоровье малышке: постоянный массаж, ЛФК, физиологическое и медикаментозное лечение.

Когда Диане исполнился 1 год невролог поставил очередной страшный диагноз – ДЦП. Благодаря постоянным и упорным реабилитациям, Диана ползает, сидит, ходит с помощью поддержки.

Дианочка очень умненькая и способная девочка: рисует, считает, рассказывает стишки, очень любит петь. Есть одно «НО». Малышка не ходит. «Мы очень любим нашу Дианочку и верим,что она встанет на ноги и будет ходить!», – верит мама малышки.

Давайте подарим Диане здоровое и счастливое ЗАВТРА!