Кристина – первый долгожданный ребёнок в семье. Все с нетерпеньем ждали её появления: мама, папа и бабушка. «Впервые я обратила внимание, что со здоровьем малышки что-то не так, когда дочке было 3 месяца. Она держала свою маленькую ручонку, сжатой в кулак, тогда, когда дети при норме в этом возрасте должны расслаблять кисть. Сразу же обратились к местным специалистам за помощью. После консультации невролога, которая и увидела первые признаки ДЦП, было назначено лечение», – Любовь, мама.

Несмотря на неутешительный прогноз врачей, которые утверждали, что Кристина никогда не сможет ходить, уже после первого курса лечения семья увидела первые результаты: ушёл тремор с подбородка, синюшность в носогубном треугольнике, немного расслабилась ручка, увеличился объём движений в правой ручке и ножке.

Все последующие годы мама занималась реабилитацией дочки в различных реабилитационных центрах Удмуртии. «Местные врачи утверждали, что не было необходимости в оперативном вмешательстве, но моё сердце было неспокойно, несмотря на все усилия, правая ножка предательски западала наружу, правое колено работало неполноценно, появились контрактуры в коленном и голеностопном суставах, доченька постоянно спотыкалась и падала, при походке ставила правую ножку на носок, правая кисть так и осталась непослушной».

Кристина до сих пор не может полноценно работать этой рукой, не удерживает предметы обихода, пишет левой рукой, появился сколиоз позвоночника. На семейном совете было принято решение обратиться в Федеральный центр им. Иллизарова г. Курган. Этим летом Кристине провели операцию на больной ноге, исправили деформацию стопы, провели ахилопластику под коленным суставом и в голеностопе.

Сейчас Кристина очень нуждается в полноценном курсе массажа с элементами ЛФК. «В связи с этим просим оказать материальную помощь в виде оплаты данных занятий. Сейчас мы, родители Кристины, в разводе и отец не принимает участия в жизни ребёнка, вся финансовая нагрузка на мне и оплачивать данные занятия стало проблематично».

Несмотря на трудности, с которыми она столкнулась, Кристина очень жизнерадостная, разносторонняя девочка. Активно участвует в жизни школы и района, очень любит заниматься рисованием и посещает кружок от Дебесского Центра творчества «Волшебная кисточка», и даже заняла 2 место во всероссийских инклюзивных играх среди людей с инвалидностью в номинации «Изобразительное искусство». А ещё она постоянный призёр районных, республиканских и всероссийских конкурсов, с 1 класса по сей день она включена в реестр одарённых детей района, является участником Движения Первых, является участницей вокального ансамбля «Околица», также участвовала в Специальной олимпиаде 2022 года по роликам, где заняла 3 место. Во всех начинаниях и в трудных ситуациях всегда её поддерживаем я и младший братик.

Давайте подарим Кристине здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Тёма – обаятельный, общительный и очень любознательный мальчик. Он любит читать, петь, вести блог в социальных сетях, плавать и проводить время с друзьями. Но главное – у него есть большая мечта: стать более самостоятельным, научиться уверенно передвигаться и жить активной жизнью.

С рождения жизнь Тёмы была полна испытаний. Он появился на свет раньше срока – на 32 неделе беременности. Первые дни были трудными: вес всего 2070 граммов, подключение к аппарату ИВЛ, кормление через зонд. Несмотря на всё это, Тёма боролся, и уже спустя месяц его выписали домой. Семья верила, что всё плохое позади, но со временем стало ясно, что развитие идёт с задержкой. Сын стал держать голову только в 4,5 месяца, не пытался перевернуться, взять игрушки в руки, только следил глазками и левую ручку держал в кулачке. «Но врачи успокаивали, что ребёнок родился недоношенным и скоро догонит сверстников, это для него нормально, походите на массажи», – мама.

В 9 месяцев врачи поставили диагноз ДЦП (детский церебральный паралич). С этого момента начался долгий путь реабилитации. Это десятки курсов лечения в реабилитационных центрах, массажи, лечебная физкультура и специализированные операции. Благодаря этим усилиям, Тёма сделал огромный прогресс. В год и два месяца он начал ползать, в два года встал на четвереньки, а в шесть лет – сделал свои первые самостоятельные шаги. «Пусть неуклюже, пусть некрасиво, хромает, зато САМ! Это ли не счастье!», – мама.

Сегодня Тёма учится в школе, сам передвигается и даже обслуживает себя. Каждый маленький шаг к самостоятельности – это результат огромного труда, терпения и веры в лучшее.

В апреле 2021 года мальчику сделали операцию в клинике детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера г. Пушкин на левую ногу – ахилотомия, после снова учились стоять и ходить. В феврале 2024 года прооперировали левую руку – сейчас он разрабатывает и восстанавливает её.

Зачем нужна реабилитация?

Постоянная реабилитация помогает Тёме укреплять мышцы, улучшать координацию движений и сохранять уже достигнутые результаты. Например, плавание расслабляет напряжённые мышцы, делает движения более плавными и помогает улучшить баланс. Лечебная физкультура развивает подвижность суставов и помогает укрепить тело.

Но самое главное – реабилитация дарит Тёме возможность приблизиться к своей мечте. Благодаря вашим добрым сердцам и поддержке, он может сделать ещё один шаг к полноценной жизни.

Как вы можете помочь?

Только вместе мы можем дать Тёме шанс быть здоровым и счастливым. Ваш вклад – это вклад в будущее мальчика, который каждый день преодолевает себя ради новой улыбки и возможности сделать шаг. Каждое пожертвование приближает Тёму к его цели – жить так, как живут его сверстники.

Давайте подарим Тёме возможность двигаться, учиться и радоваться каждому дню!

Катюша мечтает бегать и говорить. Давайте поможем ей сделать первые шаги к мечте.

Катюша — удивительная девочка с открытой улыбкой и сияющими глазами. Обожает рисовать (особенно синим и зелёным — её любимые цвета), любит воду и с удовольствием плавает. Если в доме вдруг появляется мыльный пузырь, дом наполняется Катюшиным смехом.

Но за этим солнечным светом — огромная внутренняя борьба. Борьба за каждый шаг, за каждую попытку сказать хоть одно слово, за здоровье, которое так легко даётся другим детям и с таким трудом — ей.

У Кати серьёзные диагнозы: ДЦП (детский церебральный паралич), гидроцефалия (нарушение оттока жидкости в мозге), тяжёлое нарушение зрения и редкие генетические заболевания. Она совсем не говорит, хотя всё понимает. Ходить может только за руку, ведь без поддержки — падает. Её походка шаткая, а руки почти не слушаются.

И несмотря на всё это, она светится от желания жить, играть, узнавать. Её мама говорит: «Катя знает названия цветов, просто не может их произнести. Она очень старается, даже рисует цветы, тычет пальчиком на жёлтый и улыбается. Но слов пока нет…»

Зачем нужна реабилитация?

Каждое занятие — это шаг навстречу обычному детству.

– Лечебная физкультура (ЛФК) укрепляет мышцы, учит Катю уверенно стоять и пробовать делать шаги.

– Занятия в бассейне — не только радость и свобода движений, но и помощь в координации, развитии тела и даже укреплении иммунитета.

– А логопед и дефектолог помогают «разбудить» речь, чтобы Катя могла наконец сказать то, что уже давно хочет — «мама», «играть», «люблю».

Также очень важно сдать генетические анализы. Только зная точный диагноз, врачи смогут правильно выстроить лечение и реабилитацию, подобрать нужные препараты. Это как карта — без неё нельзя двигаться вперёд.

Что будет, если помочь?

Катюша сможет лучше ходить, перестанет падать, начнёт говорить. Она сможет пойти в садик, найти друзей, не бояться громких звуков и чувствовать себя уверенно среди сверстников.

А мама — сможет впервые услышать, как дочка зовёт её «мама». Это будет не просто звук. Это будет настоящий праздник — голос маленького человека, который так долго боролся за право быть услышанным.

Помочь — просто.

Катюше нужна постоянная реабилитация. Но всё это стоит больших денег. Мама справляется, как может, но без поддержки — им не пройти этот путь.

Вы можете стать частью этой истории. Расскажите друзьям, сделайте пожертвование, поддержите Катю хотя бы одной капелькой доброты.

Вместе мы можем подарить ей возможность двигаться, говорить, мечтать — на равных со всеми детьми.

Давайте подарим Катюше счастливое и здоровое ЗАВТРА!

Машенька — ребёнок с непростым детством, но к сожалению, так распорядилась судьба, что своих маму и папу Маша нашла всего 5 месяцев назад.

У малышки диагноз ДЦП, спастическая диплегия, парапарез ног, выраженная задержка психоречевого развития сходящееся косоглазие. При выписке из дома ребенка стоял еще один очень страшный диагноз — умственная отсталость.

Курсы массажа, ЛФК, занятия с логопедом, дефектологом, ноотропы, биоакустической коррекции головного мозга (БАК), микрополяризация, иппотерапия, бассейн все это приносит очень хорошие результаты.

Умственная отсталость переросла в более легкую форму задержки психоречевого развития, при правильной реабилитации можно компенсировать до нормы.

На данный момент Машенька самостоятельно ходит, начала немного говорить. Правда развитие еще значительно отстает от сверстников, но за те 5 месяцев, что Маруся живет в семье она научилась очень многому, появились первые слова, научилась кататься на самокате, пытается бегать и прыгать, правда пока не получается, но мы обязательно научимся.

“Наша мечта учиться, если не в общеобразовательной школе, то хотя бы не по программе ЗПР или ОУ, получить профессию по силам и быть самостоятельным человеком, не требующем помощи государства и других людей. И,кажется, при хорошей реабилитации это у нас получится”, — мама Маши.

Давайте подарим Маше счастливое ЗАВТРА!

Андрюша родился с врождённым пороком сердца. С первого дня от него отказались биологические родители и мальчик попал в детский дом.

«Так иногда бывает, что человек рождается с больным сердцем. Вот и со Андрюшей так случилось. Пока надо поберечься: поменьше бегать, прыгать, не делать резких движений. Потом его вылечат и он будет, как все. Надо только потерпеть, подождать».

«Наше решение усыновить ребёнка родственников не удивило, ведь в нашей семье помимо 3 кровных детей есть и двое малышей «рожденных сердцем».

При первой встрече приёмным родителям зачитали диагнозы Андрюши и посоветовали ещё раз подумать прежде чем принимать решение об усыновлении. Тогда папа Андрея сказал: «Это наш ребёнок».

Так мальчик стал частью дружной семьи. Для семьи это было непростое время – Адрею требовалось лечение, операция, адаптация и занятия-занятия-занятия.

За это время он научился говорить и понемногу шагать. Андрей всё время спрашиваем маму, «а почему все бегают, а мне трудно бежать? Сильно колет вот здесь, показывая на сердце. И трудно дышать».

В августе прошлого года он ездил в Пермь в центр сердечно-сосудистой хирургии – там ему сделали ангиопластику (метод восстановления кровотока по повреждённому сосуду). В этом году мальчик снова поедет в Пермь – ему проведут операцию на открытом сердце по замене гомографта (имплантируемый протез).

Так как болезнь ограничивает подвижность, чтение и музыка для Андрюши любимые занятия. Больное сердце не мешает слушать музыку, читать сказки, учить стихи. Андрей очень жизнерадостный ребенок.

Подарите Андрею здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Ярослав родился на 27 неделе. Он был совсем крохой – чуть больше килограмма. Тогда малыш ещё не мог дышать сам и Ярослав провёл 42 дня в реанимации на ИВЛ. И только спустя 54 дня его перевели в отделение недоношенных.

У Ярослава ретинопатия, поражение ЦНС, бронхо-легочная дисплазия (БЛД), несформированность органов. Диагнозы, которые встречаются у недоношенных детей.

Домой Ярослава отправили только после тщательного наблюдения – на третьем месяце жизни. И сразу после выписки началась активная реабилитация. Уже тогда Ярослав сильно отставал в развитии от сверстников.

Впервые Ярик сел в годик. Чуть позже начал стоять у опоры. А чтобы сделать первый шаг, потребовалось еще 3 года. Так в 4 года Ярик начал тихонько на носочках ходить, а стоять у опоры было трудновато. А ещё он не разговаривал.

Диагноз БЛД сняли сразу после того, как у Ярика восстановилось зрение. Благодаря упорным и постоянным занятиям Ярослав научился говорить. “Постоянно занимается ЛФК дома, ходим к логопеду. Посещаем различные курсы. В том числе и слёт Дети-ангелы», – мама.

В 2020 году Ярику сделали операцию в г. Курган. Благодаря этой операции, реабилитации и ежедневным занятиям Ярослав может ходить, наступать на пятку, пытается бегать, у него получается хорошо держать равновесие.

Ещё Ярик ходит в детский сад, занимается в футбольной секции «Кузнечики», рисует.

Сейчас у Ярослава активная пора: он растёт, учится новому. И всё это повлияет на его жизнь в будущем. Поэтому постоянная реабилитация поможет Ярику укрепить здоровье и стать сильным.

Давайте подарим Ярославу счастливое ЗАВТРА!

Когда родилась Владочка — это было просто огромное счастье и ничего не предвещало беды. Она вовремя начала держать голову. Единственное — она не могла вставать на ножки.

Когда Владе исполнился один год, ей поставили диагноз — ДЦП. И с этого времени у Влады закончилось беззаботное детство. Постоянные курсы реабилитации, ЛФК, массаж. Постоянные переезды из одного города в другой.

А Влада так мечтает бегать, прыгать и танцевать как все сверстники. К сожалению, пока она это не может. «Но мы верим в нашу дочку. Мы верим, что все мечты Влады сбудутся, ведь она борец». Ее самая заветная мечта сбудется — стать как все, стать обычным ребенком.

В декабре 2020 Владе провели операцию по восстановлению стоп. А в марте 2022 Владе убрали спицы, которые были там всё время. После такой операции Влада ходила в туторах. Это специальные приборы, которые фиксируют положение ноги. Тутора сохраняют результат операции на стопах. Кроме этого тутора помогают быстрее восстановиться после операции и укрепить связки ног.

А сейчас Владе нужен специальный велосипед-тренажёр, чтобы каждый день укреплять ноги, разрабатывать связки, улучшать работу внутренних органов. Ежедневная реабилитация важна для детей с ДЦП.

Подарите Владе счастливое и здоровое ЗАВТРА!