Илья очень долгожданный ребенок. Все его любили ещё до рождения. “Но всё пошло не по плану, когда в роддоме мне прокололи пузырь. Начались частые сильные схватки, которые со временем стали затухать. С окситоцином стало намного больнее, но как ни увеличивали дозу, схватки затухали. Кесарево делать не стали и врач отказала мне, решив, что всё в порядке. А когда пришло время рожать из-за окситоцина я уже ничего не понимала и не чувствовала. Потом вакуум, выдавливание. Сын не дышал, был синий. Сильно была повреждена голова из за всех манипуляций”, – вспоминает Анна.

Илья провёл 9 суток на ИВЛ, несколько суток в медикаментозной коме. “Когда я его первый раз увидела уже после реанимации, он даже глазами не следил. Но сразу понял, что я его мама, как только я его клала с рук на кровать, начинал тихонько пищать”.

Анна и Илья ещё месяц лежали в больнице под наблюдением врачей. За это время малыш немного пришёл в себя. “Когда приехали домой, начали ходить по врачам и, в итоге, остановившись на одном специалисте, начали медикаментозное лечение. Потом массажи, ЛФК, логопеды”.

Где-то в 1,5 года у Ильи началась эпилепсия и пришлось немного притормозить реабилитацию. Спустя время родители мальчика нашли метод, который помогает с его диагнозами – иглорефлексотерапия.

После каждого курса Илья всё лучше и лучше владеет руками, уже может какое то время держать в руках игрушки. Очень любит собирать конструктор и считать всё, что можно сосчитать. Наверное, вырастет математиком, как его прабабушка.

Так же иглотерапия помогла ему научиться топать ногами, конечно, с поддержкой, потому что спину он не держит совсем, но это уже очень хороший результат! Илья очень любит сам топать ножками и догонять всех дома, кого можно догнать. Он очень хочет сам ходить и сам играть руками, очень обижается, если что-то сделать за него. Очень любит играть с папой и бабушками. Любит животных.

Вера родилась в положенный срок без каких-либо осложнений. Но ближе к 7-8 месяцам начала сильно отставать в физическом развитии. Тогда-то и началась её особенная жизнь, полная надежд, занятий и новых достижений.

С полутора лет Вера начала заниматься иппотерапией, у нее это прекрасно получалось, а результат не заставил себя долго ждать. В 2,5 года получилось пройти курс дельфинотерапии и от него тоже были свои хорошие результаты. Родители пробовали много различных методик, что-то помогало, какие-то методы реабилитации ей не подходили совсем. Так они долго искали то, что ей поможет, пока однажды мама Веры не наткнулась на просторах интернета на форум «Дети-Ангелы». А уже в 3,5 года они впервые съездили на слет «Дети-ангелы» в город Тольятти. Тогда сразу стало понятно, это именно те реабилитологи, которые смогут добиться нужного результата.

Вера занимается по программе «Лыжи мечты» и «Лыжи мечты. Ролики». Очень любит петь, рисовать, играть с младшей сестрой. На протяжении 12 лет девочка является постоянным участником слетов «Ангелы Ижевска». За это время она своим трудом и упорством достигла многих результатов, а самое главное — начала самостоятельно ходить. Но на этом останавливаться не собирается, ведь впереди целая жизнь, полная ярких впечатлений и радости.

Андрею Кузьминых 15 лет. С самого рождения у него стоит тяжёлый диагноз: детский церебральный паралич в виде спастического тетрапареза. Сильная спастика в мышцах не даёт Андрею самостоятельно ходить.

На протяжении всего этого времени Андрей постоянно проходит курсы лечения и реабилитации. Массаж и ЛФК ему просто жизненно необходимы – без них движения сковываются и даже простые действия руками и ногами становятся недоступны.

Андрюшка очень жизнерадостный мальчик, любит участвовать во всех школьных мероприятиях, спектаклях, ходить в цирк. Занимается горными лыжами, роликами, катается на велосипеде.

Андрей учится в школе, с удовольствием осваивает школьную программу, старается сам писать буквы и цифры, освоил электронный джойстик, умеет пользоваться интерактивной доской и планшетом.

У него много друзей, несмотря на то, что Андрей не разговаривает, у него получается всего несколько слов, благодаря которым его родные и близкие друзья понимают и стараются помочь. Чтобы научиться говорить, он регулярно занимается с логопедом.

А ещё у Андрея недавно родилась младшая сестра и гулять одновременно с двумя детьми маме стало сложнее. Андрей старается ходить с поддержкой, но длительные прогулки пока не осиливает. Помочь Андрею сможет коляска с электроприводом, которой он сможет управлять сам.

Савелий родился в срок. Во время беременности у мамы были обнаружены внутриутробные инфекции. О последствиях врачи будущих родителей не предупредили. До 1,5 лет мама с малышом находились в больнице. С рождения наблюдались у неврологов, инфекционистов. В 11 месяцев был поставлен окончательный диагноз: последствия внутриутробной ЦМВИ, центральный тетрапарез, нарушения опорно-двигательного аппарата, нарушение психомоторного развития, эпилептический синдром. С этого момента началась реабилитация. До трех лет проходили лечение в «Нейроне». А с трёх лет начали проходить реабилитацию в центре «Адели» (ЛФК, массаж, иппотерапия, бассейн). Также прошли курс ботулинотерапии. В 2017 году был эпилептический синдром, принимали противоэпилептические препараты. На данный момоент приступов нет и препараты отменены.

Ходить на большие расстояния Савва начал лишь недавно. Походка спастикопаратическая. Но этого недостаточно в ходьбе.

Савелий посещает занятия дефектолога, психолога и логопеда. Ходит в детский сад в сопровождении ассистента-помощника. Мальчик очень любит общаться с детьми, гулять с ходунками или за руку, кататься на велосипеде, лазить на шведской стенке, любит слушать музыку. Савелий хоть и отстает в развитии, но он очень любознательный ребенок.

Давайте подарим Савелию здоровое исчастливое ЗАВТРА!

18 октября 2011 года в 11:25 появилась на свет наша дочурка. Родилась в срок — 40 недель. Беременность проходила замечательно: анализы и УЗИ были в норме.

«Но почему-то никто даже не заикнулся, что плод крупный. Помню только одно: куча народа в родовой. Завели толпу студентов. При родах произошло сильнейшее зажатие. Когда поняли, что я не справляюсь, вызвали ещё врачей. Особо больше ничего не помню. Поднялась высокая температура, меня вывезли из родовой, дали лекарство. Помню слова над моей головой одного из сотрудника «Как страшно! Чуть ребенка не убили». Вот тогда я потеряла покой. Настя родилась крупной 4110 кг, 55 см рост. Для моей комплекции — это очень много. Ну, а потом началось. Вовремя не села, не пошла ножками и т.д. в 1, месяцев нам дали инвалидность», — делится своей историей мама Настены.

Настенька начала ходить только к 5 годам. Во многом девочке помогли регулярные реабилитации.

Диана родилась с помощью экстренного кесарева сечения. Так случилось, что малышка появилась на свет раньше срока весом всего 890 грамм.

Врачи долго выхаживали малютку, но из-за глубокой незрелости она была в тяжелом состоянии. «Что только не перенесла наша дюймовочка: ИВЛ, БЛД, кровоизлияние, ЛКС. Две операции на оба глаза, к огромному счастью и благодаря специалисту с большой буквы, Дианочка сейчас видит. Я с ужасом вспоминаю эти времена» – говорит мама в своих рассказах.

Только спустя 3 месяца маму с Дианой выписали из больницы. Много сил и средств было потрачено чтобы хоть как то восстановить здоровье малышке: постоянный массаж, ЛФК, физиологическое и медикаментозное лечение.

Когда Диане исполнился 1 год невролог поставил очередной страшный диагноз – ДЦП. Благодаря постоянным и упорным реабилитациям, Диана ползает, сидит, ходит с помощью поддержки.

Дианочка очень умненькая и способная девочка: рисует, считает, рассказывает стишки, очень любит петь. Есть одно «НО». Малышка не ходит. «Мы очень любим нашу Дианочку и верим,что она встанет на ноги и будет ходить!», – верит мама малышки.

Давайте подарим Диане здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Когда Ярослав родился, он не закричал, был без сознания и не дышал. Вместо рук мамы, его унесли в реанимацию на аппарат ИВЛ. Три дня врачи боролись за жизнь малыша и спасли её. «Прежде чем отдать его мне и перевести в палату, Ярику потребовалось переливание крови. Потому сразу перевели в отделение недоношенных детей, и ещё месяц мы провели там», — мама. При выписке из больницы в карте мальчика написали: поражение ЦНС, синдром угнетения, астигматизм и миопия (близорукость).

«Врачи часто говорили, что сын восстановится и будет здоровым. Но этого не случилось так, как мы хотели. Даже несмотря на приём лекарств». В три года Ярослав не улыбался, не смотрел в глаза. А однажды проснулся и не обратил внимание на свой любимые музыкальные игрушки. Он не видел. Зрение вернулось после госпитализации и приёма ноотропов.

До официального диагноза Ярослав прошёл большой путь: МРТ, УЗДГ (ультразвуковая допплерография), УЗИ, ЭЭГ (дневные и ночные), реаблитации в Ижевске и Москве. В три года мальчик прошёл обследование в Москве на АДОС (диагностика расстройств аутистического спектра), который показал, что у Ярослава аутизм средней выраженности.

«Мы продолжали и продолжаем заниматься, несмотря ни на что». Занятия спортом и реабилитация помогают Ярославу двигаться вперёд, учиться новому. Мальчик умеет просить словами, что ему нужно. Сейчас это всего лишь одно слово, но с регулярной реабилитацией, он сможет составлять простые предложения. Ярослав ходит, освоил туалет и может почти без помощи раздеться после прогулки.

«Врачи говорят, что Ярослав многого достигнет, если не прекращать реабилитацию». Без регулярных занятий мальчик забывает как говорить и не понимает, что говорят другие.

По всем меркам Савелий родился здоровым. Но со взрослением становилось понятно, что есть проблемы, которые значительно влияют на развитие мальчика. В 2 года Савелию поставили ЗРР (задержка речевого развития). А основной диагноз — аутизм — определили только в 4 года.

«Как будто земля ушла из-под ног. И нет ни операций, ни волшебной таблетки, которая бы помогла сыну», — вспоминает Ксения. Несмотря на диагнозы, мама старается изо всех сил помочь сыну и подарить ему счастливое детство.

Процесс реабилитации не всегда идёт быстро. «Медленно, но верно я пытаюсь социализировать ребёнка». Савелию нужно разностороннее развитие, чтобы научиться новому и уменьшить вытекающие неврологические нарушения.

Савелий сам не пишет и не рисует, только с помощью кого-то, когда его руку направляет взрослый. Заполнить пробелы в познании себя и развить моторику, звуки и речь поможет сенсорная интеграция. Сейчас мальчик не говорит. Звуков много, но в слова они не превращаются. Это связано с тем, что моторика и понимание формируются долго. А плавание поможет развить тело и координацию. Бобат, войта-терапия, массаж также помогут в общем развитии.

Все начиналось хорошо. Но как гром среди ясного неба, маме на 38 неделе беременности стало плохо. В течение двух недель малыш страдал от кислородного голодания, ктг были, мягко говоря, неудовлетворительными. Ренатик родился с гипоксией. На вторые сутки он открыл глазки и только к первому месяцу с личика сошли синяки.

В 5 месяцев у Ренатика произошёл первый приступ эпилепсии, затем второй, затем ещё один. Обратились к врачу неврологу-эпилептологу, а также к нейрохирургу. После чего был поставлен диагноз: порок развития головного мозга, эпилепсия симптоматическая в форме частых фокальных тоникоклоничеких приступов, гипоплазия мозолистого тела, наружная гидроцефалия, грубая задержка психо-моторного и речевого развития, пирамидальная недостаточность.

Шок! Удар! Да, изменилась вся жизнь. Но руки мамы и папы не опустились. Лекарственная терапия (трудноподбираемая), через полтора года нам разрешили проводить массаж, ЛФК. До 2 лет Ренатик даже голову не держал. После нескольких курсов массажа, ЛФК мальчишка стал держать голову, переворачиваться, постепенно начал интересоваться игрушками, но еще самостоятельно Ренатик не сидит, не ползает и не ходит, кушает протертую пищу, не говорит, но зато как улыбается и как задорно смеётся.

Ренатик проходил курс реабилитации на слёте «Дети-ангелы», после которого ему стало лучше, появилось желание подняться, сесть, но пока это сложно для Ренатика. Требуется постоянная реабилитация для их сынишки, но родителям сложно оплачивать ее, в семье работает только папа. Каждый день они занимаются физкультурой, развивающими играми. Ренатик очень нуждаемся в реабилитации (ЛФК, массаж, логопед). У Ренатика есть старшая сестренка, на которую он смотрит, хочет так же как и она бегать, прыгать, играть.

Илья очень долгожданный ребенок. Все его любили ещё до рождения. “Но всё пошло не по плану, когда в роддоме мне прокололи пузырь. Начались частые сильные схватки, которые со временем стали затухать. С окситоцином стало намного больнее, но как ни увеличивали дозу, схватки затухали. Кесарево делать не стали и врач отказала мне, решив, что всё в порядке. А когда пришло время рожать из-за окситоцина я уже ничего не понимала и не чувствовала. Потом вакуум, выдавливание. Сын не дышал, был синий. Сильно была повреждена голова из за всех манипуляций”, – вспоминает Анна.

Илья провёл 9 суток на ИВЛ, несколько суток в медикаментозной коме. “Когда я его первый раз увидела уже после реанимации, он даже глазами не следил. Но сразу понял, что я его мама, как только я его клала с рук на кровать, начинал тихонько пищать”.

Анна и Илья ещё месяц лежали в больнице под наблюдением врачей. За это время малыш немного пришёл в себя. “Когда приехали домой, начали ходить по врачам и, в итоге, остановившись на одном специалисте, начали медикаментозное лечение. Потом массажи, ЛФК, логопеды”.

Где-то в 1,5 года у Ильи началась эпилепсия и пришлось немного притормозить реабилитацию. Спустя время родители мальчика нашли метод, который помогает с его диагнозами – иглорефлексотерапия.

После каждого курса Илья всё лучше и лучше владеет руками, уже может какое то время держать в руках игрушки. Очень любит собирать конструктор и считать всё, что можно сосчитать. Наверное, вырастет математиком, как его прабабушка.

Так же иглотерапия помогла ему научиться топать ногами, конечно, с поддержкой, потому что спину он не держит совсем, но это уже очень хороший результат! Илья очень любит сам топать ножками и догонять всех дома, кого можно догнать. Он очень хочет сам ходить и сам играть руками, очень обижается, если что-то сделать за него. Очень любит играть с папой и бабушками. Любит животных.

Вера родилась в положенный срок без каких-либо осложнений. Но ближе к 7-8 месяцам начала сильно отставать в физическом развитии. Тогда-то и началась её особенная жизнь, полная надежд, занятий и новых достижений.

С полутора лет Вера начала заниматься иппотерапией, у нее это прекрасно получалось, а результат не заставил себя долго ждать. В 2,5 года получилось пройти курс дельфинотерапии и от него тоже были свои хорошие результаты. Родители пробовали много различных методик, что-то помогало, какие-то методы реабилитации ей не подходили совсем. Так они долго искали то, что ей поможет, пока однажды мама Веры не наткнулась на просторах интернета на форум «Дети-Ангелы». А уже в 3,5 года они впервые съездили на слет «Дети-ангелы» в город Тольятти. Тогда сразу стало понятно, это именно те реабилитологи, которые смогут добиться нужного результата.

Вера занимается по программе «Лыжи мечты» и «Лыжи мечты. Ролики». Очень любит петь, рисовать, играть с младшей сестрой. На протяжении 12 лет девочка является постоянным участником слетов «Ангелы Ижевска». За это время она своим трудом и упорством достигла многих результатов, а самое главное — начала самостоятельно ходить. Но на этом останавливаться не собирается, ведь впереди целая жизнь, полная ярких впечатлений и радости.

Андрею Кузьминых 15 лет. С самого рождения у него стоит тяжёлый диагноз: детский церебральный паралич в виде спастического тетрапареза. Сильная спастика в мышцах не даёт Андрею самостоятельно ходить.

На протяжении всего этого времени Андрей постоянно проходит курсы лечения и реабилитации. Массаж и ЛФК ему просто жизненно необходимы – без них движения сковываются и даже простые действия руками и ногами становятся недоступны.

Андрюшка очень жизнерадостный мальчик, любит участвовать во всех школьных мероприятиях, спектаклях, ходить в цирк. Занимается горными лыжами, роликами, катается на велосипеде.

Андрей учится в школе, с удовольствием осваивает школьную программу, старается сам писать буквы и цифры, освоил электронный джойстик, умеет пользоваться интерактивной доской и планшетом.

У него много друзей, несмотря на то, что Андрей не разговаривает, у него получается всего несколько слов, благодаря которым его родные и близкие друзья понимают и стараются помочь. Чтобы научиться говорить, он регулярно занимается с логопедом.

А ещё у Андрея недавно родилась младшая сестра и гулять одновременно с двумя детьми маме стало сложнее. Андрей старается ходить с поддержкой, но длительные прогулки пока не осиливает. Помочь Андрею сможет коляска с электроприводом, которой он сможет управлять сам.