Данис родился в многодетной семье. Он третий и очень долгожданный ребёнок. Беременность проходила без каких-либо нарушений, роды прошли хорошо.

Данис рос по возрасту, с трёх месяцев уже держал голову. Но с пятого месяца родители начали замечать, что сын был скован, зажат. Врач назначил массаж и парафинотерапию, но это не помогло.

Время шло, Данис рос, но прогресса в развитии не было. После всех обследований, в 1 год и 5 месяцев, Данису поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.

Данис самостоятельно не сидит, не стоит, не ходит. Мальчик умеет только ползать по-пластунски. Он пока не разговаривает, но интеллект сохранён. С периодичностью понимает, что ему говорят.

Данис плохо берёт предметы правой рукой, левая рука работает получше. Поэтому мальчик почти ничего не может делать самостоятельно. Для восстановления функций тела, ему нужна постоянная реабилитация.

Давайте подарим Данису здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Проблемы начались, когда Кириллу исполнилось 1 год 7 месяцев. Мальчик перестал разговаривать, контактировать с людьми, начал смотреть в одну точку, стал избирательным в еде. «С этого момента началась наша борьба за жизнь сына», – мама.

Пробовали всё, что можно: ноотропы, нейролептики, логопеды, дефектологи, томатис, гомеопатия, БАК, сенсорная интеграция и другое лечение. И всё это ради возвращения Кирилла к обычной жизни.

Сейчас Кирилл числится в садике для детей с ЗПР. Но Кирилл часто ездит на лечение, а ещё сидит на специальной диете, поэтому пока что в садик не ходит.

У Кирилла очень хорошо получается лепить и рисовать. «Стараемся развивать его этих направлениях. Но этого, конечно, мало», – мама.

Основные проблемы сейчас: Кирилл не говорит, ест избирательно, нет навыков общения с другими детьми. «Хороший результат виден после иглорефлексотерапии. После первого курса сын заинтересовался рисованием, творчеством», – мама.

Давайте подарим Кириллу счастливое ЗАВТРА!

Гоша рос и радовал родителей первой улыбкой, движениями рук, ног. Гоша переворачивался без проблем, садился и вставал у опоры, ползал. Но ещё не ходил, всё ждали, когда уже наконец-то будут первые шаги.

«Мы долго ждали. Ему исполнился годик, а он не шёл. Были у врачей, но нас успокаивали. И только потом через знакомых нашли врача, который и сказал, что у сына парапарез ног, ДЦП. И что он вообще никогда не будет ходить», – Алина.

Гоша хочет ходить, очень хочет. Но не может. Делает попытки, но никак не получается. Гоше делали массаж, электрофорез, прописывали таблетки, уколы, назначали физиолечение, реабилитацию.

Сейчас Гоша регулярно плавает, ходит на ЛФК. Но на всех специалистов средств не хватает. Например, на логопеда. У Гоши темповая задержка в речи и пока не поздно исправить, нужно действовать.

Георгий любит играть с другими детками. Но всегда расстраивается, когда не может бегать с ними и ходить в игровые комнаты.

Ещё Гоша любит кататься на горках, танцевать, слушать музыку. Чем раньше начать реабилитацию, тем больше шанс, что Гоша однажды сделает свой первый шаг. И будет играть с друзьями во дворе, играть в прятки, догонялки.

Плавание, ЛФК, логопед – только небольшая часть занятий. Но именно они помогут Гоше приблизиться к цели. «Мы всё мечтаем и надеемся с каждым днём, что наш малыш пойдёт», – родители мальчика.

Давайте подарим Георгию счастливое ЗАВТРА!

Артемий – маленький борец, которому нужна поддержка!

Артемий – второй ребёнок в семье, долгожданный и любимый. Он появился на свет на 37-й неделе беременности, но рождение оказалось непростым – сильнейшая гипоксия, проблемы по неврологии, гидроцефалия, увеличение желудочков мозга. Сразу после роддома малыша перевели в больницу, где он провел первые шесть месяцев жизни.

Первая тревога.

В младенчестве Артемий хорошо развивался, особенно физически, проходил курсы массажа, парафинотерапии. Но после года мама начала замечать, что что-то идёт не так:

Не повторял звуки и слова.
Не откликался на имя, не смотрел в глаза.
Не интересовался окружающим миром.
Не играл с игрушками, но мог долго крутить предметы.
Бесконечно прыгал, бегал, плохо спал, капризничал.
Когда Артемий пошел в детский сад в 1,7 года, стало понятно, что он отличается от сверстников. Начались походы по врачам, обследования, реабилитации.

Испытания, с которыми пришлось столкнуться.

В два года мама узнала о Фонде «Подари ЗАВТРА!» и обратилась за помощью – ситуация в семье была очень сложной: папа Артемия перенёс три инсульта, стал лежачим инвалидом. Мама воспитывает и ухаживает за сыном в одиночку.

Сталкивались и с другими трудностями – из-за слабого иммунитета Артемий постоянно цеплял кишечные инфекции, с 2 до 4 лет практически не выходили из больниц.

Но несмотря на все испытания, мама не сдавалась и делала всё, чтобы помочь сыну.

Каких успехов удалось достичь?

Благодаря помощи Фонда и упорным занятиям Артемий:

Заговорил – теперь он читает, считает, задаёт вопросы! Стало лучше с коммуникацией – но пока трудно находить общий язык со сверстниками. Любит учиться – запоминает дорожные знаки, флаги стран, увлекается «Лего». Начал посещать гимнастику – бесплатный проект «Территория гимнастики» помогает развивать физические навыки. Но остаются сложности – с поведением, туалетом, пищевой избирательностью, гиперактивностью. Очень важно продолжать занятия с дефектологами, сенсорную интеграцию и другие методики.

Почему важно помочь сейчас?

«Мне порой очень сложно, что я одна и нужно всё везде успеть с ним, вечная погоня за развитием. У меня, к сожалению, родителей уже нет, а мои родные братья и сестра очень хорошо относятся к Артемию, поддерживают меня. Ещё у меня есть взрослая дочь , она моя умничка помогает нам с Артемием очень», – мама.

Мама делает всё возможное: посещает бесплатные программы, обращается в другие фонды (3 раза проходили интенсив у Гагариной благодаря фонду Сила добра), занимается дома, но в одиночку справиться очень трудно. Артемий может догнать сверстников, если продолжить.

Давайте подарим Артемию счастливое и здоровое ЗАВТРА!

Несмотря на все диагнозы, Макар очень общительный ребёнок – ему нравится слушать классическую музыку, детские песни.

Макар родился на 26 неделе. Тогда он весил меньше килограмма. Из-за ранних родов и последствий, малыш и мама задержались в больнице дольше, чем им хотелось. Макара впервые принесли домой, когда мальчику было 5 месяцев.

В больнице Макар наблюдался у офтальмолога. Ему сделали 4 операций на глаза. Это не помогло и пришлось ехать в Питер на новую операцию. Были надежды, что зрение удастся сохранить, но чуда не случилось.

Только в 8 месяцев маме Макара сообщили, что у сына ДЦП и эписиндром. Стали заниматься в реацентре массажем, войта-терапией, ходили в бассейн. С 2021 года Фонд «Подари ЗАВТРА!» помогает Макару укреплять тело, разум, душу. Мальчик занимается ЛФК, плавает, катается на лошади и ходит на иглорефлексотерапию.

На занятиях реабилитационным плаванием Макар научился самостоятельно переворачиваться и плавать на плотике. Ему очень нравится в бассейне, там он получает огромный заряд положительных эмоций, которых не хватает в повседневной жизни. А ещё необходимую нагрузку на спину и шею. Макар старается выполнять все задания тренера и у него отлично получается.

Иглорефлексотерапия на слёте «Ангелы Ижевска» уменьшает эпиактивность. После одного из слётов мама с радостью поделилась новостью: «Мы сделали ЭЭГ дневного сна и результат очень хороший. Эпиактивность уменьшилась с 90 до 20%. Эпилептолог отметила, что лекарства и иголки улучшили результат. Ещё у Макара хороший сон: спит крепко, спокойно, без вздрагиваний.», – Юлия.

У Макара кривошея с уклоном вправо. И на ЛФК он получает нагрузку на тело: укрепляет спину, шею, руки. А после массажа свободно поворачивает голову на обе стороны и даже лежит на левой стороне. Мама вспоминает, что на одном из слётов «Макару нравилось сидеть с упором на руки. Пока с поддержкой, но 3-5 секунд сидел сам. Руки стали сильнее, пытается сам делать упор на руки».

А на занятиях по иппотерапии в работу включаются все группы мышц. Иппотерапия положительно влияет на развитие памяти, мышления, речи. Во время езды у человека действуют все группы мышц – импульсы от движения лошади передаются наезднику. А дальше идёт синхронизация этих импульсов с движением рук, ног, спины. Происходит большая и незаметная на первый взгляд работа по восстановлению здоровья.

Макар очень старается стать сильнее, выносливее, он стремится жить, наслаждаться каждым моментом. Давайте поможем ему в этом стремлении.

Подарите Макару здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Знакомьтесь, этого мальчика зовут Кирилл. Кирилл первым появился на свет из двойни. А следом с разницей в одну минуту появилась его сестренка. Так сложилось, что двойняшек экстренно прооперировали путем кесарева сечения, поскольку вес Кирилла отставал по сравнению с сестрой на 900 грамм.

Внутриутробно у Кирилла было обвитие пуповиной, гипоксия (кислородное голодание). С роддома Кирилл выписался с диагнозом гипотрофия 3 степени, внутриутробной задержке развития плода. Врачи пугали родителей, ставили страшные диагнозы, ставили под сомнение пойдет ли Кирилл. Но руки мамы и папы не опустились. Благодаря своевременной и регулярной терапии лекарствами, массажу, ЛФК, лечением у остеопата, Кирилл к 1 году 10 месяцам пошел.

Но тем не менее, с Кириллом продолжается большая работа. Кирилл еще отстает от других детей: у него задержка речи, дизартрия, моторная неловкость крупной и мелкой моторики, синдром дефицита внимания и гиперактивности, неусидчивость, невнимательность.

Мальчик растет медленно, но развивается. Кирилл очень позитивный, любознательный мальчик, ему многое интересною, Кирилл с огромным удовольствием ходит на все занятия, которые он посещает: логопед, дефектолог, нейропсихолог, сенсорная интеграция, бассейн.

На сегодняшний день Кириллу необходима реабилитация на слете «Ангелы Ижевска» — иглорефлексотерапия. В прошлый раз Кирилл вернулся с такой реабилитации со значительным улучшением, стал более спокойным, увеличился словарный запас.

Глеб — любознательный и активный мальчик, который с самого рождения показывает невероятное упорство. Он появился на свет немного раньше срока, и это наложило отпечаток на его здоровье. У Глеба диагноз ДЦП, нижняя спастическая диплегия умеренной степени. Несмотря на трудности, он уже достиг больших успехов благодаря регулярной реабилитации, которая стала неотъемлемой частью его жизни.

Каждый день Глеба расписан занятиями: массажи, лечебная физкультура (ЛФК), иппотерапия (занятия с лошадьми), водные процедуры, парафинотерапия и даже тренировки на специальном аппарате Локомат, который помогает улучшать навыки ходьбы. Каждое из этих занятий играет важную роль в его развитии. Например, иппотерапия помогает укрепить мышцы спины и ног, а плавание улучшает координацию и общую физическую форму.

Благодаря этим усилиям Глеб научился ходить самостоятельно. Этот момент стал для него и его семьи настоящим праздником. Теперь он мечтает о новых вершинах — научиться кататься на коньках, ездить на велосипеде и играть в футбол. Для достижения этих целей Глебу нужна постоянная поддержка. Реабилитация помогает не только закреплять уже достигнутые результаты, но и делает возможным его дальнейшее развитие.

Глеб посещает детский сад, любит общаться с детьми и очень старается быть наравне со сверстниками. Он мечтает пойти в обычную школу, гулять с друзьями и, как все дети, играть в догонялки на переменах. Чтобы эти мечты стали реальностью, важно не прерывать занятия.

Сейчас Глебу необходимо регулярно заниматься реабилитационным плаванием и продолжать, чтобы укрепить мышцы и улучшить координацию. Эти занятия помогут ему двигаться более уверенно, меньше уставать и учиться самостоятельности.

Глеб — яркий пример того, как регулярная работа и поддержка окружающих могут изменить жизнь. Его семья делает всё возможное, чтобы он рос здоровым и счастливым. Но для дальнейшего прогресса нужна помощь. Ваша поддержка поможет Глебу не просто продолжить занятия, но и приблизить его к мечте — быть самостоятельным, активным и радостным.

Спасибо за то, что помогаете детям шаг за шагом идти к счастливому будущему. Вместе мы можем сделать мир немного лучше!

Давайте подарим Глебу здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Илья очень долгожданный ребенок. Все его любили ещё до рождения. “Но всё пошло не по плану, когда в роддоме мне прокололи пузырь. Начались частые сильные схватки, которые со временем стали затухать. С окситоцином стало намного больнее, но как ни увеличивали дозу, схватки затухали. Кесарево делать не стали и врач отказала мне, решив, что всё в порядке. А когда пришло время рожать из-за окситоцина я уже ничего не понимала и не чувствовала. Потом вакуум, выдавливание. Сын не дышал, был синий. Сильно была повреждена голова из за всех манипуляций”, – вспоминает Анна.

Илья провёл 9 суток на ИВЛ, несколько суток в медикаментозной коме. “Когда я его первый раз увидела уже после реанимации, он даже глазами не следил. Но сразу понял, что я его мама, как только я его клала с рук на кровать, начинал тихонько пищать”.

Анна и Илья ещё месяц лежали в больнице под наблюдением врачей. За это время малыш немного пришёл в себя. “Когда приехали домой, начали ходить по врачам и, в итоге, остановившись на одном специалисте, начали медикаментозное лечение. Потом массажи, ЛФК, логопеды”.

Где-то в 1,5 года у Ильи началась эпилепсия и пришлось немного притормозить реабилитацию. Спустя время родители мальчика нашли метод, который помогает с его диагнозами – иглорефлексотерапия.

После каждого курса Илья всё лучше и лучше владеет руками, уже может какое то время держать в руках игрушки. Очень любит собирать конструктор и считать всё, что можно сосчитать. Наверное, вырастет математиком, как его прабабушка.

Так же иглотерапия помогла ему научиться топать ногами, конечно, с поддержкой, потому что спину он не держит совсем, но это уже очень хороший результат! Илья очень любит сам топать ножками и догонять всех дома, кого можно догнать. Он очень хочет сам ходить и сам играть руками, очень обижается, если что-то сделать за него. Очень любит играть с папой и бабушками. Любит животных.

Давайте подарим Илье счастливое ЗАВТРА!

Тимофей — жизнерадостный улыбчивый мальчик, живущий в любящей заботливой семье с мамой, папой и двумя братишками. Родившись на 34 недели он был здоров, но очень слаб. Чтобы окрепнуть, сразу после рождения, понадобилось полтора месяца больничных процедур: в реанимации, в отделении патологии новорожденных и недоношенных РДКБ г.Ижевска. Дальше — обычная жизнь обычного ребенка: расти, развиваться, догнать сверстников, но этого не получалось…

После первых прививок полиомиелита и гепатита в пол года, начались странности: стали косить глаза, Тима перестал держать голову, бросил попытки ползать; после второй прививки начались приступы, общая мышечная слабость. Страх и растерянность поселились в семье. Ребенок, который, по словам врачей, »скоро догонит», теперь был на противосудорожных препаратах, лежал и заразительная улыбка исчезла!

Лечение не помогало, ремиссии не было, препаратов становилось больше они постоянно менялись. Тимоша мог не спать сутками, потом наоборот — спать весь день, его приходилось будить, чтобы хоть накормить, двигательная активность угасла, глаза были затуманены — он то плакал, то истерически смеялся. Все реабилитационные мероприятия категорически запретили.

Т.к. результаты МРТ были со сложными изменениями, федеральные лечебные учреждения не брали на обследование, тем более на лечение. Для исключения генетической патологии, мальчику получилось попасть на консультацию в ФГБУ «Медико-генетический научный центр РАМН» в мае 2013 года.

После длительных просьб и очередей, Тимофея взяли на обследование в ФГБУ «Московский Научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Минздрава России» (Отделение психоневрологии и эпилептологии) в ноябре 2013 г., где специалисты по ЭЭГ предположили, что эпиактивности нет, но лечение не подкорректировали, т.к. приступы не останавливались.

Только осенью 2015 года специалистами Психолого-неврологического центра Д. Е. Зайцева Санкт-Петербурга было подтверждено предположение: эпилепсии нет и не было, приступы — разновидность гиперкинезов.

Врачи ошиблись! После отмены противосудорожных препаратов к Тимофею вернулась его очаровательная улыбка, наладился сон, появился интерес к окружающему миру. Сейчас Тимочка плохо держит голову, не умеет сам сидеть, редко переворачивается со спины на живот и обратно, не может говорить, но умеет губами показывать некоторые буквы. Тима любит рисовать и слушать книжки.

За всё это время Тимофей участвовал в Слетах “Ангелы Ижевска” в Ижевске, был в Реабилитационном центре «Добрые руки» в Казани, занимался иппотерапией на Ижевском ипподроме, плавал в бассейне…

Тимофею очень нравятся занятия в «Детской школе искусств» в Завьялово — рядом с детьми на занятиях по рисованию и музыке он получает много положительных эмоций!

Тимофей учится во 2 классе Завьяловской (специальной) коррекционной школы, его занятия проходят дома, что его очень радует, ведь в чужое место пугает. Занятия Тимик любит по настроению — уже формируется его характер. В 2018 году, благодаря педагогу школы, Тимофей у участвовал в ежегодном республиканском детском творческом конкурсе Следственного управления СК РФ по УР и получил благодарственное письмо за активное участие!

Больше всего Тимофею нравится общение с братишками. Каждый день Тимика наполнен радость, т.к. братья скучать не дают, а заставляют полноценно жить в водовороте жизни — гонки, стрелялки, футбол, книжки, пазлы.. Правда Тима пока может только наблюдать и пытаться играть с помощью мамы и папы.

Сейчас жизнь мальчика — это работа по исправлению медицинских ошибок, развитие общих и социальных навыков и движение вперед. Специалисты со Слетов “Ангелы Ижевска” с каждым курсом видят результаты Тимофея, как повышается его физическая активность и психическую осознанность. Каждое занятие — это не только упражнения, а вера в умения и возможности ребенка!

Ева — невероятно жизнерадостная и общительная девочка. Она обожает играть в детском саду, с радостью поёт песенки, много разговаривает, любит животных и обожает проводить время со своей младшей сестрёнкой. Где бы ни была Ева — там всегда смех, радость и веселье.

Родилась Ева в срок, но уже в первый месяц жизни врачи заметили отклонения на УЗИ головы. Повторные исследования подтвердили страшный диагноз: внутриутробный инсульт. Он оставил свой след — нарушилась работа мышц ног.

Сегодня у Евы стоит диагноз: спастическая диплегия нижних конечностей и плоско-вальгусная деформация стоп. Это значит, что ноги девочки плохо слушаются: они напряжены, ослаблены, и ей очень трудно передвигаться без помощи.

Дома Ева передвигается вдоль стен или ползает на четвереньках, в садике ходит с помощью ходунков или держась за руку. Она мечтает однажды пойти сама — уверенно и без поддержки.

Родители делают всё возможное для её развития. Ева регулярно проходит реабилитации:

Курсы лечебной физкультуры (ЛФК) с опытными специалистами,
Занятия с китайской группой врачей в Ижевске,
Ежемесячные курсы в Центре «Прогресс» на базе Протезно-ортопедического предприятия.
Все занятия дают свои плоды: Ева становится сильнее, увереннее, учится новым движениям. Но этого недостаточно — мышцы девочки всё ещё очень напряжены, и для улучшения походки требуется особая реабилитация — иглорефлексотерапия.

Что такое иглорефлексотерапия и зачем она Еве?

Иглорефлексотерапия — это метод восстановления нервно-мышечных связей через воздействие на специальные точки тела с помощью тонких игл. Это помогает расслабить напряжённые мышцы, улучшить координацию движений и стимулировать их активность. Для Евы это реальный шанс укрепить ножки, снизить спастику (мышечное напряжение) и в итоге научиться ходить самой.

Каждый курс иглорефлексотерапии — это маленький, но важный шаг к большой мечте Евы: сделать свои первые самостоятельные шаги, играть в догонялки на улице без ходунков, прыгать со своей младшей сестрёнкой, гулять, держась за мамину руку — просто потому что хочется, а не потому что нужно.

Но такие курсы стоят немалых денег, и семье Евы не справиться без помощи добрых людей.

Давайте поможем Еве стать сильнее! Ваше пожертвование — это реальный вклад в её будущее, в её мечту о самостоятельности, в её право двигаться свободно, как и все дети.

Только вместе мы можем подарить Еве возможность уверенно стоять на своих ногах и шагать к счастливому детству.

Давайте подарим Еве счастливое и здоровое ЗАВТРА!

Ксюша — жизнерадостная и любознательная девочка. Она обожает читать книжки, играть с котом и лепить из пластилина. Когда слышит музыку, начинает раскачиваться в такт, а если рядом мама или папа – тянет к ним ручки, чтобы потанцевать. Она так хочет быть активной, двигаться, играть, как другие дети.Но её тело не всегда её слушается.

Диагноз, который всё объяснил.

Ксюша родилась в срок, но родители с первых месяцев заметили, что ей сложнее, чем другим детям. Она почти не двигала руками и ногами, не держала голову, дыхание было прерывистым. Только в полгода в Москве удалось получить точный диагноз – синдром Жубера.

Это редкое генетическое заболевание, при котором мозжечок (часть мозга, отвечающая за координацию движений) развит не полностью. Из-за этого у Ксюши слабые мышцы (гипотонус), проблемы с дыханием (стридорозное дыхание, апноэ) и расходящееся косоглазие.

Путь к первым движениям.

Первый год был самым сложным. Врачи боялись, что у Ксюши эпилепсия, и запретили любые занятия. Позже оказалось, что диагноз был ошибочным, но время было упущено. Только с года начались массаж, лечебная физкультура (ЛФК), бассейн – каждый день, без выходных.

Это дало свои результаты: в 2 года Ксюша смогла сесть, в 5 лет – поползла, а недавно впервые сказала «мама» и «папа».

Развитие идёт медленно, но оно есть. И это самое главное.

Почему так важна реабилитация?

Сейчас Ксюше особенно нужны ЛФК и иглорефлексотерапия.

– ЛФК (лечебная физкультура) – это специальные упражнения, которые укрепляют мышцы и помогают телу правильно двигаться. Если прекратить занятия, можно потерять уже достигнутые результаты.

– Иглорефлексотерапия – метод, при котором тонкие иглы стимулируют работу нервной системы, улучшают координацию и помогают мозгу лучше управлять движениями./p>

Ксюша уже доказала, что может преодолевать трудности, но ей нужна поддержка, чтобы двигаться дальше.Каждое пожертвование – это её шанс научиться стоять, ходить, говорить.

Давайте подарим Ксюше счастливое и здоровое ЗАВТРА!